Před třemi lety se první léčivé dítě narodilo ve Španělsku, přídavné jméno mu bylo připisováno za to, že byl geneticky vybrán bez zděděné nemoci a byl tak schopen zachránit svého bratra.
Stalo se to ve Fakultní nemocnici Virgen del Rocío v Seville minulou sobotu se narodila dívka, která dorazila, jako by byla světlem na temné cestě nemoci jejího bratra a možná proto se ho jeho rodiče rozhodli pojmenovat Hvězda.
Jeho bratr Antonio je postižen závažnou aplázií míchy, což je onemocnění, které způsobuje vymizení buněk zodpovědných za produkci krve v kostní dřeni, tj. vážná nemoc, protože vaše tělo je stále méně schopné „vytvářet“ nové krvinky, které nahrazují ty, které již neslouží.
Zatímco Antonio byl nemocný, zdravotní služby začaly prohledávat španělskou síť kostní dřeně (síť REDMO), kde bohužel nenalezli kompatibilní dárce. Antonio se zhoršoval až do té míry, že v posledních měsících potřeboval krevní transfúze téměř týdně.
Estrella, naděje, která přinesla život jeho rodičům a pro jeho staršího bratra, se narodil 11. císařským řezem o hmotnosti 3 380 kg. Krev pupečníkové krve, což je to, co vyléčí Antoniolovu chorobu, zůstává uložena v Andaluské bambusové pupečnické kordonu a čeká na načasování transplantace.
šance na transplantaci jsou 70%, podle odborníků. Rodiče malých dětí to vědí, ale doufají, že všechno půjde dobře, zejména proto, že po co touží nejvíce, je to, že jejich dítě může začít žít normální život, jako děti jeho věku: "Jsme plné radosti, protože máme naši dívku a protože také pomůže jejímu bratrovi.".
Oddělení genetické, reprodukční a fetální medicíny klinického managementu doposud provedlo sedm intervencí souvisejících s embryonálním výběrem, protože od roku 2006 byla Preimplantační genetická diagnostika (PGD) zařazena jako nabídka do služeb systému Andaluské zdraví Ze sedmi případů dva byly úspěšně uzavřeny, účinnost postupu se blíží 30%.
Je pravda, že vzhledem k celkovým případům toho není moc, ale přinejmenším zbývá vědět, že bylo provedeno vše, co bylo možné, včetně pokusu o dítě bez bratrovy choroby, aby kromě užijte si to, můžete uzdravit staršího.
Nevím o vás, ale tyto případy se mi zdají skvělé zprávy na úrovni zdraví, protože chápu, kolik rodičů může trpět, když je jejich dítě vážně nemocné, a především proto, že Chápu, co může dítě trpět, když je vážně nemocný.
Nechci nikomu nemoc, ale vím, že žádné dítě si nezaslouží chorobou, která ho nutí žít z nemocnice do nemocnice, ano, den také. Pokud nám věda a technologie umožní mít matku mít další dítě, které dokáže vyléčit první, bez váhání se zaregistruji pro toto auto.
Já to komentuji, protože případy dětských léků obvykle vyvolávají kontroverzi, protože v některých sektorech populace se nezdá dobře vidět, že geneticky vybírá embryo, které se má narodit bez nemoci a jehož posláním je zachránit dítě, které by mohlo být předurčeno, aby nebylo spaseno. Jak říkám, nejsem s nimi. Přihlašuji se na vědecké auto, pokud to znamená naději pro rodiče a děti, kteří by chytili hořící nehty, kdyby dokázali vyléčit vážnou nemoc.
