AMNIOCENTéZA NELéČí

Španělské matky jsou vyzvány k provedení rutinní amniocentéza od věku 35 let nebo když jiné předchozí testy nebo anamnéza naznačují, že dítě může mít chromozomální abnormalitu.

Když se matka musí rozhodnout, zda provést amniocentézu a konzultovat mě, první věc, kterou říkám, je zapamatovat si to Aminiocentéza nic nevyléčí, nic nebráníJednoduše nám poskytne docela spolehlivé údaje o tom, zda očekávané dítě má chromozomální problémy, nic víc, protože nezjistí ani jiné problémy, které mohou také způsobit mentální retardaci nebo zdravotní problémy.

Aminiocentéza je velmi invazivní test, který zahrnuje píchnutí ženské střeva dlouhou jehlou, aby se odebral vzorek aminotické tekutiny. Aby se minimalizovalo riziko propíchnutí dítěte, je koordinováno s ultrazvukem. Existují však chyby a rizika.

Aminiocentéza Provádí se obvykle mezi 12. a 16. týdnem a výsledky mohou trvat dva nebo tři týdny. Je to obrovská emoční zátěž, protože kromě nejistoty, obav a možného rozhodnutí o potratu matkám trpí a je pro ně obtížné udržet radost a důvěru, zejména pokud jde o jejich spojení s dítětem. .

Rizika aminiocentézy

Obecná data naznačují, že existují rizika v amniocentéze: možnost mezi 200, že aminiocentéza skončí vyvoláním nežádoucího interupce, proto by měly být potvrzeny možnosti chromozomálních abnormalit a rozhodnutí, které matka přijme, pokud bude potvrzeno.

Obvykle se to provádí běžně po 35 letech, protože je to tehdy, když jsou statistické možnosti dítěte přicházejícího s chromozomálními změnami stejné jako u potratů způsobených testem.

Ale ani nezabraňuje ani neléčí, jednoduše se používá ke zjištění, zda má dítě Down nebo jiné změny, čímž se stanoví měřítko, že existuje stejná šance, že ji ztratí, i když nemá nic.

Ztráta dítěte z amniocentézy

Ztráta požadovaného a zdravého dítěte v důsledku amniocentézy Může to být obrovská bolest, které bych já, pravda, samozřejmě nestála, samozřejmě, v mém případě bych neprováděl test, protože bych dítě nezrušil, i když by se to stalo „špatně“.

Raději bych to nechal osudu, důvěře, hraní ztraceného požadovaného dítěte kvůli stejným šancím, že jsem nebyl chromozomálně zdravý. Ale myslím si, že každý by si měl se všemi údaji hodně cení, rozhodnutí provést test, který zahrnuje nebezpečí. Pokud je šance, že plod umírá na test, stejná jako s Downem, nevím, jestli to opravdu stojí za to udělat, rozhodnout se je velmi složitá věc.

Osobní zážitky plné emocí

Každopádně, kdybych se nenarodil zdravě z jiných důvodů, ať jsou kdekoli, tak bych to uvítal a miloval Nikdy jsem si nemyslel, že by stálo za to vědět, jestli mám chromozomální abnormality No, nechtěl bych zrušit, kdyby byly potvrzeny.

To je rozhodnutí, které jsem učinil, když jsem čekal na svého syna. Rozhodl jsem se neudělat test, protože jsem si byl jistý, že nezruším, i když dítě mělo Down nebo jiné změny. Poté, co jsem se rozhodl, neměl jsem rád hrál s amniocentésou.

Četl jsem hodně o tom, jak rodiče, kteří mají dítě s těmito vlastnostmi, žijí a rozhodl jsem se, že moje práce bude v tom případě postarat se o to, abych měl nezbytné podněty, abych dosáhl svého maximálního potenciálu, a věnoval jsem se nechat vše co nejvíce svázané tak, aby Když jsem byl pryč, materiál nebo emocionální budou chybět.

Moje nejlepší kamarádka se však o čas později setkala se skutečnou situací. Krevní testy již poukazovaly vysoké riziko Down. Hledali jsme dokonce další doplňkové testy, které byly provedeny ve Španělsku, neinvazivní, aby se přiblížila diagnóza.

Jakmile byla provedena nejsložitější ultrazvuková analýza, všechno směřovalo na dítě s Downem a vážnými problémy v jeho srdci. Rozhodli se nepokračovat, pokud to amniocentésis potvrdí, ale chtěli mít tuto jistotu před rozhodnutím o potratu. Dospělý v jeho rodině utrpěl těžkou mentální retardaci a to je označilo. Byla rozbitá, stále mluvila se svým synem, i když nechtěla, aby se narodil, kdyby její život, jak byla přesvědčena, trpěl. Respektoval jsem jeho rozhodnutí a pochopil jsem, že to byl způsob, jak vidí věci, něco statečného a plného bolesti.

Ve skutečnosti, myslet na dítě, které má přežít, musí trpět mnoha operacemi, mě děsí, zvláště pokud je to dítě, které nemá šanci mít normální život. Ale na druhé straně jsem poznal matky, které měly děti s nečekaným neočekávaným, děti, které překonaly srdeční operace a které nadále šťastně rostou ve svých rodinách a dosahují velkých úspěchů, jsou milované a šťastné, i když nemůžeme vědět, co osud pro ně platí. A to je to, že osud je něco, co nikdo nemůže vědět.

Ten malý se nenarodil. Ne diagnózou amniocentézy ani rozhodnutím rodičů, ale přirozenými příčinami, protože jeho srdce přestalo bít. Má jméno a místo v rodině a dnes ho jeho matka stále miluje, přestože se mohl rozhodnout, že se nenarodí. A jeho otec, který zemřel, se o něj jistě stará, alespoň se tak cítím.

Vzpomínám si na jinou matku, kterou neznám osobně, ale Paideii jsem četl roky na jejím blogu a učil jsem se od ní. Ona rozhodl se, že se jeho syn narodila doprovázel ho několik dní, kdy byl na světě. Také jsem se cítil velmi statečný jeho rozhodnutím a byl jsem nadšený, když jsem si myslel, že takový krátký život může naplnit jeho rodinu láskou a získat tolik lásky. Zvu vás, abyste si přečetli jeho zkušenosti, protože nemůže nikoho nechat tak bezmocného, něčeho tak plného krásných a smutných emocí.

Strach z mít dítě s problémy

Hlavním problémem, který mi matky a otcové obvykle vysvětlují, není to, že jejich dítě není zdravé nebo nemá normální inteligenci, nebo že pochybují o tom, že ho budou milovat, starat se o něj a dát vše možné, aby měl život tak šťastný a možná autonomie, ale strach, že dítě se zpožděním by žilo, když by zmizelo a nemohlo by se o něj již dobře postarat.

Milujte sirotky

Tato obava je ještě větší u těch, kteří vyrostli s příbuzným postiženým syndromem, dospělých lidí, kteří jsou hospitalizováni v centrech za to, že se nemohou starat o sebe a jsou velmi osiřelí z lásky, když jejich rodiče chybí. Obvykle je základním důvodem, proč se rodiče rozhodnou udělat amniocentézu a provést potrat, je-li diagnóza potvrzena. Žijí s obrovskou bolestí a v těch případech s mým doprovodem v souboji, i když rozhodnutí intelektuálně nesdílím, nabízím to ze srdce.

Rozumím Myslet si, že dítě, které se nedokáže postarat o svůj život, bude bez nás samo, je hrozná věc. Nevím, jestli by tito lidé změnili svůj život, minimalizovali by lásku, kterou dostali jako děti, raději by neexistovali. Nevím, ale chápu bolest rodičů, kteří poskytují svému dítěti tuto bezmocnost a chtějí se tomuto utrpení vyhnout, pokud nemají náboženské přesvědčení, které jim brání v potratu.

Když však hovoříme o synovi nebo bratrovi, který utrpěl nemoc nebo úraz, který znemožňuje, obvykle vše přehodnotí. A je to tak, že ve věcech, které jsou tak choulostivé a které mají tolik společného s láskou, nic není bílé nebo černé, nic není jisté, nemůžeme soudit, a my máme pouze vedení srdce, abychom se rozhodli.

Ale je to velmi choulostivé osobní rozhodnutí, jak provést test, tak neprovést těhotenství, takže, jak jsem vysvětlil, jednoduše matkám připomínám, že amniocentés neléčí a to je ruleta v rukou vědy, dali jsme stejnou šanci na ztracení dítěte bez problémů, než mít s sebou jedno.