Jedním z nejznámějších a šokujících genetických podmínek je albinismus. Je to genetická mutace, která vede k nepřítomnosti melaninu (buněčného pigmentu) v očích, kůži a vlasech.
Mnoho rodičů se diví (obvykle, když vidí albínskou osobu) kolik možností mají albínské dítě a proto se pokusíme odpovědět na tuto otázku.
Albinismus je dědičný stav a existují nealbinoští lidé, kteří jsou nositeli genu, který obsahuje mutaci, je však nutné, aby otec i matka tento gen měli, protože je to recesivní gen (ale stále jsou oba nosiči) děti nemusí být albíny). Podívejme se na několik příkladů, abychom vysvětlili, jak funguje dědičnost genů (vzhledem k tomu, že „A“ je normální gen a „a“ je gen s mutací):
- Pokud jeden z obou rodičů není nositelem mutovaného genu (AA) a druhý je (Aa), nebude ani jedno z jejich dětí albínem. Vzhledem k tomu, že děti zdědí polovinu genů otce a polovinu matky, je možné, že jsou to AA nebo Aa. Druhý (Aa) bude považován za nosič genu, i když to nebude albín, protože má dominantní gen (A).
- Pokud jsou oba rodiče nositeli genu pro albinismus (Aa x Aa), šance na albinosové dítě již nejsou nulové, ale 25%. Graficky, děti by to mohly být AA (nebylo by to albín nebo nosič), Aa (v 50% šanci, protože oba mohou zdědit „A“ od otce nebo matky a oba mohou zdědit „a“ od jeden nebo druhý) a aa (albín).
- Pokud by jeden z rodičů byl albín (aa), děti by také měly 50% pravděpodobnost, kdyby pár byl nositelem genu (Aa). Pokud pár nebyl nosičem, děti by byly nositeli (Aa).
V Evropě je jedním ze 17 000 lidí albina. V Africe, kde o ní bohužel existuje jen velmi málo informací, se poměr pohybuje mezi 1 na 2 000 a 1 na 5 000, v závislosti na zemi (a zacházení, které mnozí z nich dostávají, je devastující, ale to je další problém).
