Izraelci používají metoda, pomocí níž lze detekovat různá onemocnění související s mentální retardací, a to buď u dětí, nebo u plodů. Tento systém se nazývá DGH (Comparative Genomic Hybridization) a je založen na genetické analýze.
DNA extrahovaná z krve je porovnána, pokud je to dítě, které trpí zpožděním, pokud je to plod, jsou buňky extrahovány z plodové vody nebo choriových klků. Tyto vzorky jsou porovnány se vzorky od jednoho z rodičů, odebírají stovky dat z chromozomů buněk a hledají nedostatky nebo excesy v chromozomové struktuře, které produkují 70 různých nalezených znaků a vztahují se k mentální retardaci. Nemoci, jako jsou syndromy Prader Willi, Williams nebo DiGeorge. Systém je zajímavý, protože nám také umožňuje předvídat, zda v budoucnu mohou děti některá z těchto chorob představovat děti, což by z něj učinilo velmi účinný systém prevence. Jak však někteří odpůrci tohoto systému naznačují, nemusí být informace stoprocentně přesné a tento důvod motivuje nezveřejňovat rodiče, pokud by příští těhotenství bylo poznamenáno nemocí.
Příkladem možné účinnosti této nové metody je Židovská tisková agentura, v izraelské nemocnici bylo léčeno dítě s mentální retardací, jehož příčiny nebyly známy. Přes provedené testy se vysvětlení neobjevilo, rodiče vyjádřili touhu rozšířit rodinu, ale problém prvního dítěte tuto touhu podmínil. Systém DGH byl schopen detekovat u prvního dítěte nedostatek v jednom z chromozomů, tento nedostatek nebyl možné zjistit obvyklými testy. Skutečnost je taková, že během těhotenství testy provedené na plodu odhalily, že byl v perfektním stavu a nepředstavoval tento nedostatek.
Tento test poskytuje větší klid v budoucích těhotenstvích a znalost přesných příčin onemocnění, které může dítě představovat, špatnou věcí je vysoká cena testu.
