cystická fibróza Jedná se o dědičné genetické onemocnění, které způsobuje nadměrně tlustý a viskózní hlen, který ucpává malé kanály, které se nacházejí v těle dítě. V důsledku toho se objevují vážné infekce a nejvíce postiženými orgány jsou přirozeně ty, které tvoří dýchací systém a trávicí systém.
Příčiny cystické fibrózy
příčina cystické fibrózy Jedná se o vadný gen na určitém chromozomu a toto onemocnění se přenáší na dítě, když některý z rodičů je nositelem tohoto genu, přestože toto onemocnění netrpí. Rozdíl je v tom, že pokud dítě dostane genetické dědictví pouze od jednoho z rodičů, nebude trpět nemocí, ale bude jejím nositelem. Aby mohl trpět, musí dojít k přenosu tohoto genu otcem a matkou.
Test potu nebo ionotest je testem k provedení diagnostika cystické fibrózy, což je pozitivní, je potvrzeno genetickou studií. V případě, že dítě trpí touto chorobou, může být po těhotenství znovu stanovena diagnóza plodu během těhotenství amniocentézou. Je velmi důležité detekovat cystickou fibrózu co nejdříve, protože tímto způsobem lze léčbu použít k dosažení zlepšení kvality života pacienta.
Příznaky cystické fibrózy
příznaky cystické fibrózy Liší se v závislosti na dítěti a obvykle se objevují během prvního roku. To lze zjistit, když začnete vidět, jak dítě neustále setrvává a má hojný kašel. Protože toto onemocnění brání malým kanálkům v organismu, jsou kanálky slinivky břišní ucpané a dítě dělá velmi hojné a časté pohyby střev s nadměrným zápachem.
Doprovázejí také všechny tyto příznaky, nadměrné slané pocení a špatný vývoj, pokud jde o hmotnost a růst. V současné době toto onemocnění nevyléčí, existuje pouze naděje, že vědecký výzkum v oblasti genetiky najde řešení této choroby. Existuje léčba, která co nejvíce zmírňuje příznaky prostřednictvím správné výživy, doplňků vitamínů a dalších kalorií. Specialista vám poradí typ léčby a jaký druh fyzického cvičení by měl být proveden.
Doufejme, že vědecké pokroky brzy přijdou léčba cystické fibrózy, protože ten malý, kdo trpí, má opravdu špatný čas.
