Náhlá kojenecká smrt je největším strachem rodičů s novorozenými dětmi. Je definována jako náhlá a neočekávaná smrt dítěte mladšího jednoho roku a odhaduje se, že na něj zemře jedno z 2000 dětí.
Nevaruje, neexistují žádné příznaky, vyskytuje se náhle a z důvodů, které jsou dosud neznámé, ale vědci nadále zkoumají jejich nalezení. Jeden z posledních velkých pokroků, kterých bylo dosaženo, byl identifikovat protein, jehož deficit v mozku dítěte by mohl být zapříčiněn náhlou smrtí dítěte.
Náhlá smrt nastává většinou mezi čtvrtým a šestnáctým týdnem, tj. Mezi prvním a čtvrtým měsícem života dítěte. Existuje několik hypotéz, které ji spojují s abnormalitami v mozku, s genetickou mutací nebo problémy v srdci dítěte.
Zatím víme jen způsoby, jak tomu zabránit, ale nezasáhlo to na místě s důvody, které jej vyvolaly, i když ve světle nejnovějšího výzkumu by to mohla být kombinace faktorů.
Orexinový protein
Vědci v dětské nemocnici Westmead v Sydney našli důkaz, že děti umírající na syndrom náhlého úmrtí kojenců, také známé jako „smrt v postýlce“, mají nízké hladiny orexinu, protein přítomný v mozku, konkrétněji v hypotalamu, který reguluje stimulaci spánku a je zodpovědný za probuzení dítěte, když je zbaven kyslíku.
Ve studii, která byla prováděna jedenáct let, studovali případy 46 dětí, které zemřely, z nichž 27 zemřelo na SIDS. U dětí, které zemřely na SIDS, zjistily pokles orexinu o 21 procent ve srovnání s kontrolní skupinou.
To znamená, že odpověď na probuzení není u těchto dětí tak silná Stejně jako u jiných dětí.
Vědci našli nízkou hladinu tohoto proteinu v mozku dospělých s obstrukční spánkovou apnoe, což je stav, který během spánku způsobuje dýchání.
Lze tomu zabránit?
Je to velká otázka, kterou musíme vědět, abychom se této tragédii vyhnuli. Dobrou zprávou je, že ačkoli je to špička ledovce, „objev objevuje naději, že děti mohou být vyšetřeny, aby se tomuto riziku v budoucnu vyhnuly,“ říká Rita Machaalani, autorka studie. „Detekce by mohla být realitou 10 až 15 let,“ dodává.
