Dnes jsme na naše stránky přinesli velmi povzbudivé zprávy o dvou dětech, které by se narodily bez dědičných nemocí díky preimplantačním genetickým diagnostikám, které umožnily vybrat embrya bez těchto chorob.
První skutečnost byla ve Spojeném království a my jsme také viděli další v Seville. Jsem rád, že jsem dnes našel příběh, který to říká Klinické laboratoře specializující se na molekulární genetiku jsou také běžné v mnoha velkých nemocnicích Španělé, kromě soukromých laboratoří, a kteří zásadně diagnostikují jakékoli onemocnění způsobené mutacemi v jediném genu.
Navíc se jedná o laboratoře, které mají vybavení odborníci na vysoké úrovni v této oblasti, ve městech, jako je Barcelona, Madrid, Valencie nebo Sevilla, kde se narodilo dítě bez Huntingtonovy choroby.
Není pochyb o tom, že práce, kterou vykonávají, je důležitá a zdá se, že tento trend potvrzuje usazení a rozšíření výzkumu v genetickém poli, prostřednictvím kurzů, schůzek za účelem kontroly a aktualizace obsahu, který se neustále vyvíjí, aby byla zajištěna budoucnost této praxe a získávaly stále více výhod pro rodiče.
V současné době jsou nejčastějšími onemocněními, která jsou diagnostikována prostřednictvím těchto prenatální studijní techniky jsou to cystická fibróza, Duchenneova svalová dystrofie, mnohočetná endokrinní neoplázie nebo vrozená adrenální hyperplazie. Vědecký pokrok je však nezastavitelný a brzy se podmaní i další oblasti.
Jak odborníci zdůrazňují, genetické studie před implantací, které umožňují vybrat a zbavit se některých embryí prostých nemocí a implantovat je stále vzácná praxe, ale skutečná vědecká možnost, jak jsme viděli ve zprávách minulých dnů. Jsem rád, že vím, že tyto dveře pro mnoho rodičů jsou stále otevřenější.
