Nový krok ve výzkumu dětské leukémie přijal genetickou mutaci, která se zdá být odpovědná za dané onemocnění., objev představuje velký úspěch, který může v blízké budoucnosti dovolit porazit nemoc a že to přestává být příčinou, na kterou dítě umírá. Objev byl proveden skupinou vědců z University of Oxford při studiu dvou dvojčat ze Spojeného království, z nichž jeden trpěl leukémií.
Vědci dokázali ověřit, že během těhotenství došlo u plodu k genetické mutaci, která je zodpovědná za transformaci některých buněk, které jsou v kostní dřeni, na preleukemické buňky (je třeba říci, že tento termín byl opuštěn, protože ne všichni z nich nakonec vyvinou leukémii), to znamená, že buňky, které mohou skončit, jsou maligní, a proto se u nich onemocnění vyvine. Druhým krokem by byla nová mutace těchto buněk pro rozvoj leukémie a tento krok se objeví v prvních letech života, což je mutace, kterou vědci dokázali identifikovat. Jak vždy říkáme, pokud je přesně znám původ onemocnění, lze navrhnout účinnou léčbu proti němu, tento objev znamená začátek konce leukémie.
Nyní budou nutné nové studie, aby bylo možné přesně porozumět fungování těchto buněk, které jsou přítomny v 1% dětské populace. Bude také nutné vědět, jaký je mechanismus, který podporuje mutaci, a proč tyto typy buněk podporují chemoterapii, protože jsou odpovědné za onemocnění, které se znovu objevuje po léčbě pacienta.
Doufáme, že výzkum na tyto otázky brzy odpoví, výzkumná data byla zveřejněna v prestižním elektronickém vědeckém časopise Science.
