Včera se slavilo Mezinárodní den Spina Bifida, což je pro ty, kteří nevědí, je to nejčastější vrozená vada neurální trubice, která se objevuje v prvních týdnech těhotenství.
Při příležitosti této oslavy Sdružení Spina Bifida a Hydrocephalus z Alicante (Aebha) uvedlo, že za posledních pět let se počet rodičů s dětmi postižených touto malformací, kteří přistupují k organizaci, aby vyhledal radu, výrazně zvýšil.
Když se otec v poslední dekádě právě blížil, říkají, že nejméně tři až čtyři nové případy sem dorazí nejméně před pěti lety.
Je nešťastné, že v těchto případech dochází k nárůstu dezinformací, protože se jedná o snadno předvídatelné onemocnění. Na blogu jsme hovořili o důležitosti prenatální konzultace před plánováním těhotenství, ve kterém je ženě mimo jiné předepsán doplněk kyselina listová, základní vitamín, který pomáhá předcházet tomuto defektu nervové trubice.
Je velmi důležité, abyste toto opatření provedli před hledáním dítěte, protože se jedná o malformaci, která se objevuje v raných stádiích vývoje embrya, když mnohokrát ani nevíme, že jsme těhotná.
A začít to brát, jakmile víme, že jsme těhotné, může být preventivní opatření pozdě.
Doporučená denní dávka je 400 mikrogramů a měla by se užívat nejméně jeden měsíc před početí, dokud to lékař neurčí, což bylo v mém případě alespoň šest měsíců těhotenství.
Jedním z požadavků rodičů dětí postižených spina bifida je to, že se považuje za chronické onemocnění, což ve skutečnosti je, takže doufáme, že jejich žádosti budou vyslyšeny, aby jejich děti mohly mít lepší kvalitu života.
