Věda postupuje závratně, jednou z nejpokročilejších věd byla genomika, tato disciplína má několik oborů, funkční genomiku, strukturální, farmakogenetickou nebo molekulární diagnostiku. Všechny tyto sdružené disciplíny to umožní v blízké budoucnosti (asi 15 let) lékaři a specialisté znají vývoj, který ukáže zdraví novorozeného dítěte po celý jeho život.
Genomika obecně umožní individualizovaný lék, když dítě přijde na svět, opustí salonek s genetickým souborem, ve kterém budou uvedeny všechny ty důležité a nezbytné aspekty, které poslouží k poznání jeho nutričního profilu (nejvhodnější typ stravy, který by měl vést), Přímo k patru najdeme článek, který se týká nutričního stavu a toho, jak je tato věda označena za nejvhodnější znát správnou stravu pro každou osobu. Budou vědět, na které nemoci se bude vztahovat díky profilu genomické zranitelnosti, a dokonce i jejich farmakogenetický a farmakogenomický profil, který lze vyvinout, aby mohli znát nemoci, kterým mohou trpět, a nejvhodnější léčbu, kterou je třeba sledovat.
V současné době je známo více než 1400 genů souvisejících s různými chorobami, až 3 500 genů souvisejících s některým typem rakoviny a 3 000 genů souvisejících s určitými nervovými onemocněními, ale výzkum pokračuje a tyto hodnoty se každým dnem zvyšují, což umožňuje, Genomická disciplína je úplnější, a proto účinnější.
Podle odborníků jsou výhody plynoucí z rozvoje disciplín, které jsme již zmínili, velmi důležité, Poznejte rizika utrpení u dítěte, 30 nebo 40 let před utrpením, umožní účinnou prevenci proti ní prostřednictvím personalizovaných akčních plánů.
Medicína za 15 let nebude vypadat jako lék, který rodiče dnes znají, a jsme rádi, protože mnoho problémů lze vyřešit dříve, než se objeví.
