Alfie Evans se narodila v květnu 2016 s degenerativní onemocnění mozku bez léčby to nebylo přesně diagnostikováno. Jeho stav se zhoršil, dokud nepotřeboval respirační pomoc, a od prosince byl přijat do nemocnice Halder Hey v Liverpoolu (Anglie) spojenou s podporou života. Podle lékařů „neexistuje žádná naděje“ a jeho zdravotní stav se postupem času zhoršuje, takže spravedlnost jeho země rozhodla ukončit léčbu, kterou dítě dostává 23 měsíců, což by nevyhnutelně ukončilo jeho život.
Jeho mladí rodiče, Tom Evans, 21, a Kate James, 20, bojujte, protože vaše dítě není odpojeno, ale Nejvyšší soud Spojeného království jim odepřel právo odvolat se proti soudnímu rozhodnutí. Dostali Itálii, aby udělila britskou dětskou státní příslušnost, aby mohl cestovat do Itálie a vyhnout se odpojení, ale nepomohlo to: minulou noc konečně odstranili jeho podporu života.
Chtěli ho vzít do Říma
Z nemocnice to poukazují pokračování v léčbě dítěte bylo „kruté, nespravedlivé a nelidské“, zatímco soudci tvrdí, že potřebují „mír, klid a soukromí“.
Ale touha rodičů byla velmi odlišná. Jeho záměrem bylo přenést ho do Říma do nemocnice Bambino Gesù spravované Vatikánem, kde mu nabídli hostit ho a mohli pokračovat v léčbě. I papež František opakoval petici:
Po modlitbách a široké solidaritě ve prospěch malého Alfie Evansa obnovuji své volání, abych vyslechl utrpení jeho rodičů a naplnil jeho touhu vyzkoušet nové možnosti léčby.
- Papež Francis (@ Pontifex_es) 23. dubna 2018
V posledním pokusu se prezident římské nemocnice obrátil na britskou nemocnici, aby promluvil s úřady centra, což nakonec nebylo možné.
Všechny dveře byly zavřeny rodičům, od minulého pátku Evropský soud pro lidská práva ve Štrasburku (Francie) odmítl věc přezkoumat.
Alfie stále dýchá
Chlapec byl včera v noci odpojen od strojů a přestože lékaři ujistili, že nepřežije déle než několik minut, nadále dýchá sám. Jako jeho otec se Tom Evans přiznal: "Alfie dýchá devět hodin a netrpí.". Všichni to nechali beze slova.
Když bylo dítě po odpojení šest hodin po odpojení, bylo stále naživu, rodičům se podařilo přesvědčit odborníky, aby souhlasili, že „mu dají vodu a okysličují jeho tělo“.
Po odpojení matka sdílela na svém profilu na Facebooku fotografii Alfie:
„Alfie Army“
Četné lidi, kteří podporují rodiče, známé jako „Alfieho armáda“, se v posledních dnech demonstrovali před nemocnicí, kde dítě zůstává. Na Facebooku byla také vytvořena podpůrná skupina, kde se sdílí každodenní život dítěte a poskytuje rodinná podpora.
Matka projevila své pobouření ve svém profilu na Facebooku, protože kromě toho, že nejprve odmítla paliativní péči, odmítli spát se svým dítětem na poslední živé noci.
Charlieho případ
Alfieho případ nám připomíná Charlieho, desetiměsíční britské dítě se vzácným a smrtícím genetickým onemocněním, které bylo soudy nařízeno, aby zrušilo podporu života. Po dlouhé legální bitvě rodičů, aby ho odvedli do Spojených států, kde by dostal experimentální léčbu, která by „teoreticky“ mohla fungovat, ale pokud by to udělal, nezlepšil by to.
Nakonec neexistovala reálná možnost, jak zachránit jeho život, a podpora, která ho udržovala naživu, byla odstraněna.
Pro některé obtížná situace rodiče, kteří se drží jakékoli nitky naděje to může zachránit život vašeho dítěte nebo ho udržet naživu déle. A otázka, která by měla odrážet, nám zanechává tyto velmi těžké případy: Kdo rozhoduje o životě dítěte: jeho rodiče, soudci, lékaři, Bůh?
Fotografie | Facebook Kate James
Via | Liverpool Echo
U kojenců a dalších | Čas hodit ručník: kronika života a předvídatelná smrt Charlie Garda
