Jaxon Buell se narodil 27. srpna 2014 v Orlandu na Floridě s vrozenou vadou zvanou microhydrocephalus, nervová vada, ke které dochází v prvních týdnech těhotenství a která brání správnému vývoji lebky a mozku. V případě Jaxonu Bylo sníženo o 80 procent.
Během těhotenských kontrol byli rodiče informováni o stavu svého dítěte, ale Brandon a Brittany se rozhodli těhotenství přerušit a pokračovat, přestože jim bylo řečeno, že před porodem zemřou nebo že budou mít několik dní života. . Přes všechny šance, ten známý jako zázračné dítě už otočil dva a každého překvapuje svými milníky.
Skvělý bojovník
"Nikdo neví, co se stane zítra. Řekli nám, že to nebude trvat dva roky, a stalo se to."
Microhydrocephalus je komplikovanější verze mikrocefalie, vrozená vada související s virem Zika.
Během těhotenství byli upozorněni, aby přežili, by mělo vážné neurologické nedostatky, který by se pravděpodobně narodil slepý, hluchý, neschopný komunikovat, sedět nebo se plazit, protože všechny složky mozku, které tyto funkce umožňují, nejsou přítomny.
Jeho mozkový kmen, nezbytný pro vývoj motorů, je mnohem tenčí, než by měl, zatímco jeho mozek, zodpovědný mimo jiné za kontrolu rovnováhy a koordinace, se netvořil správně.
Jaxon však naslouchá, vypadá, může cítit, reaguje na podněty, a přesto s obtížemi hovoří. Pozná jeho jméno, otočí hlavu, když o něm mluví, a snaží se rukama dosáhnout věcí.
Přezdívali mu Jaxon Strong (v angličtině „silný“) pro své odhodlání žít, a to není za méně, protože i přes nejhorší náznaky ten malý každý den překonává. Jejich úspěchy jsou minimální, ale každý z nich je oslavován s největší radostí.
Byli nazýváni „sobečtí“ za to, že nezrušili
Když je dětský příběh virový, mnozí přeškrtli své rodiče jako sobecké za to, že nebyli potrateni k dítěti, které by mělo velké omezení žít. Na které otec odpověděl:
"Nikdy nepochopím, jak se rozhodnout, že přivedu Jaxona na svět a dá mu možnost žít, lze považovat za sobecké." Kdy se výběr života stal sobeckým a odsouzením? “
„Zeptali jsme se doktorů, jestli Jaxon trpí nebo jestli jeho život ohrožuje Brittany, ať už během těhotenství nebo při porodu. Neřekli nám to a od té doby jsme v žádném okamžiku nezvažovali myšlenku potratu.“
Oslavujte každý den
Jeho příběh upoutal pozornost každého, protože je neuvěřitelné, že dítě může přežít bez většiny svého mozku, což je zjevně nezvratná podmínka. Ale osobně se mě v historii nejvíce dotýká životní lekci, kterou malý Jaxon a jeho rodiče dávají: oslavovat život každý den. Způsob, jakým se na něj dívají, láska, kterou mu každý den dávají, i když věděl, že může být ten poslední, protože nikdo neví, co se stane zítra.
„Oslavujeme Jaxonův život každý den. Snažíme se ho udělat každý zvláštní den. Od jeho přečtení příběhu nebo soužití na gauči je každá jeho malá akce světem.“Jeho rodiče shromažďují zkušenosti v knize „Don't Blink: To, co malý chlapec, od kterého se neočekává, že učí, učí svět o životě.“ („Neblikejte. ), kde mají každý den se svým dítětem.
Jeho historie je tak výjimečná, že neexistuje žádná předpovídaná předpověď. Většina dětí s tímto stavem umírá během několika hodin po narození, ačkoli „existují případy dětí s touto malformací, které žily až do svých třicátých let, s relativně normálním životem a zcela využívaly své smysly,“ říká otec Jaxona.
To trpí záchvaty a představuje lékařské komplikace, které jsou řešeny, jakmile nastanou. Mezitím slaví každý malý úspěch bez ohledu na to, jak minimální.
Fotografie | Jsme Jaxon Strong (reprodukováno s povolením rodiny)
U kojenců a dalších | Když ji adoptivní rodiče viděli, její dítě odmítlo a její biologická matka ji neváhala udržet
