Jedním z práv hospitalizovaných dětí je to, že rodiče (nebo pokud tomu tak není, další příbuzní, například prarodiče), může být po vaší straně délka pobytu.
Až dosud však nebyly rodinám s dětmi přijatými na pediatrické JIP poskytovány nepřetržité kontakty. Abych řekl pravdu a podle studie Španělské federace dětí s rakovinou (FEPNC), pouze v deseti centrech (z 25 navštívených) nemocnic byl rozvrh otevřený a flexibilní (mezi čtyřmi a deseti hodinami denně).
Ministerstvo zdravotnictví, sociálních věcí a rovnosti shromáždilo předpoklady kampaně na zvyšování povědomí, kterou provádí FEPNC (a přání všech rodičů s dětmi hospitalizovaných na JIP), a včera Rada meziresortního zdravotnictví projednala návrh standardizovat péči, harmonogramy návštěv a protokoly na pediatrických a novorozeneckých JIP. Záměrem je, rodiče mohou doprovázet děti za účelem zlepšení léčby a přístupu všech patologií souvisejících s těmi malými. Je známo, že je nezbytné, aby otec, matka (nebo koho určili) byli s nimi po celou dobu pobytu. A je to, že lékařskou péči musí doprovázet láska, a ještě více u nezletilých, kteří potřebují podporu svých příbuzných,
Také návrh ministerstva Diskutovalo se o podpoře kontaktu „skin to skin“ u novorozencůa jejich vzájemné působení s mámou nebo tátou v důsledku uvedených výhod; stejně jako vytvoření bank mateřského mléka v neonatologických službách hlavních nemocničních center.
Velmi si vážíme této iniciativy začleněné do Národního plánu pro děti, který umožní dětským ICU ve španělských nemocnicích, aby rodiče mohli zůstat bez omezení se svými dětmi.
