Cystická fibróza je jedním ze stávajících dědičných nemocí, které způsobují vážný zdravotní problém těm, kteří jej trpí, s jedním výskytem na každých 2 500 dětí.
Proto, aby bylo dosaženo rychlejší diagnostiky nemoci, španělská společnost Genetadi Biotech vyvinul nový test k diagnostice cystické fibrózy u novorozenců.
Musíme si uvědomit, že dětská cystická fibróza je dědičné degenerativní chronické onemocnění, které ovlivňuje plicní a zažívací systém kojenců a způsobuje, že tělo produkuje sliznici, která ucpává kanály těla, což vede k zánětům a infekcím v plicích, slinivce břišní nebo játra
Stejně jako u velké části dětských nemocí časná diagnóza je velmi důležitá, protože bude nezbytné zvýšit délku života dětí.
Nový test, komerčně známý jako Neonatal One Plus, představuje pokrok v diagnostice nemoci jak z hlediska času, tak peněz, protože diagnostika choroby je prováděna přibližně v roce 2005 prvních patnáct dní života dítěte, což pomáhá rychleji zahájit včasné ošetření.
Způsob, kterým test musí diagnostikovat či nikoli dětskou cystickou fibrózu, je prostřednictvím a Analýza DNA pomocí dětských slin.
Doposud byla dětská cystická fibróza detekována pomocí potového testu před prvním rokem života dítěte, a pokud byl test pozitivní, měly by být provedeny nové testy pomocí genetických technik a výsledky by mohly trvat až tři měsíce, diagnostika nákladný a dlouhodobý proces v průběhu času.
Je velmi důležité, abyste zdůraznili rychlost tohoto nový test k diagnostice cystické fibrózy u novorozenců, protože se tím zkracuje čas trápení rodičů, zatímco obdrží výsledky provedených testů.
