Od roku 2006 je institucionalizována 21. března jako mezinárodní den věnovaný Downova syndromu. Bylo navrženo sdružením Singapuru, které spojuje významná čísla, 21. (ve vztahu k chromozomu 21) s březnem, třetím měsícem roku (pro trizomii, tj. Další kopii chromozomu 21 nebo její část, v místo obvyklých dvou).
Tato iniciativa se postupně šíří po celém světě a v den, jako je dnes, média opakují to, co se má během tohoto dne nárokovat: lepší podmínky pro lidi s Downovým syndromem a jejich přijetí a normalizace jako plnoprávní občané.
Přestože s Downovým syndromem se narodilo méně a méně dětí, ve Španělsku existuje 34 000 lidí s touto genetickou poruchou a lékařský pokrok zlepšuje jejich životní podmínky lépe a lépe. Ale zdraví nezáleží jen na růstu lidí s Downovým syndromem.
Podpora celé společnosti těmto lidem a jejich rodinám je zásadní, a tak dnes dva odpoledne v Kongresu požadovali dva mladí lidé v Kongresu Manifest, „Protože máme práva“.
Jordi Balcells a Blanca Sansegundo přečetli v Ústavní komoře A1-1.1 Poslanecké sněmovny tato slova, díky nimž vyjádří své hlasy, a odtud je opakujeme a připojujeme k jejich požadavkům.
Dnes je Světový den syndromu dolů, genetická změna, ke které dochází u jednoho z každých 1300 lidí narozených ve Španělsku, se vyskytuje ve všech zemích světa. Tento den je velmi důležitý pro 34 000 lidí s Downovým syndromem, kteří žijí v naší zemi, a jsme hrdí na to, že tento kongres, a to všech Španělů, otevřel dveře, aby hovořil jako plnoprávní občané. Jsem člověk s Downovým syndromem a nemohu ho skrýt, ale také se za to stydím. Nezabrání mi to žít svůj život. Chci jen být přijat jako já, mladý, upřímný, statečný, pracovitý, zodpovědný a dobrý člověk. Mít Downův syndrom není štěstí, ale není to ani ostuda. Jsme jiní, ale ne podřadní. Můžeme být sami sebou, být šťastní, milovat a být milováni a být užiteční pro sebe a pro naši společnost. Chci využít tohoto dne a tohoto místa, aby byl slyšet náš hlas. Žádám, aby byl ještě jeden občan, s jeho právy a také s jeho povinnostmi. Chceme, abyste nás nechali dělat naše vlastní rozhodnutí a podporovali nás, když to potřebujeme. Pochopili jsme, že máme práva a že mnoho z nich je porušeno. Až donedávna jsme to nevěděli. Nechceme být odlišní, máme právo dělat stejné věci jako ostatní. Mezinárodní úmluva o právech osob se zdravotním postižením to říká. A ve Španělsku chceme, aby to platilo hned teď. Chceme, aby naše schopnosti byly uznány. Také soudci a soudy. Že nejsme nezpůsobilí nebo že jsme považováni za občany druhé třídy. Jsme ještě jeden a chceme, abychom s ním zacházeli jako s ostatními, aby nás nikdo nediskriminoval, když jdeme do obchodu nebo si užíváme volného času. Chceme studovat se svými spolužáky se zdravotním postižením i bez něj, aniž bychom byli vyloučeni z běžné učebny. Chceme práci a vyděláváme si na živobytí jako všichni ostatní. Chceme mít dovoleno mít plný afektivní život a neomezovat naši sexualitu. Chceme žít co nejvíce nezávisle, vybrat místo a osobu, která s námi žije. Společnost to těžko pochopí máme touhy, sny a cíle jako ostatní lidé. Až budete mít příležitost mluvit s někým, jako jsem já, zeptejte se ho na jeho přání, jeho projekty, jeho cíle ... uvidíte, že všichni sdílíme podobné sny ... Dnes je Světový den syndromu dolů. Zvyšujeme hlas a říkáme, že chceme žít svůj život, protože můžeme, protože chceme, a protože máme právo to dělat. Děkuji
Doufáme, že to projevilo se v den World Downův syndrom oslovit mnoho lidí, politiků, rodičů, lékařů, soudců, vychovatelů ... A že celá společnost chápe, že problémy, které mohou mít lidé s Downovým syndromem, budou s naší podporou čím dál tím menší a budou uznávat jejich práva. Jsou to různí lidé, jsou zvláštní, ale ne podřadní nebo „druhořadí“.
