Nejde o to, že by se těmto dětem, které se narodily, aby zachránily život bratra, moc nelíbilo, ale realita je taková. První dětský lék se narodil ve Francii, určené k vyléčení jednoho ze svých starších sourozenců, ovlivněných typem genetické anémie zvané beta-thalassémie.
Dítě, které vážilo 3'650 kilogramů, se narodilo na konci ledna mimo Paříž v nemocnici ve městě Clamart a podle odborníků tohoto centra je v pořádku.
Chlapec byl nazýván Umut-Talha ("naše naděje" v turečtině) a byl koncipován oplodněním in vitro po dvojité diagnóze, která zaručila, že embryo bylo zdravé a bylo geneticky podobné jednomu z jeho nemocných starších bratrů.
Přes buňky extrahované z pupeční šňůry novorozence v budoucnu může být provedena transplantace což odstraní nemoc jeho staršího bratra.
Ve Španělsku jsme již hovořili o prvním případě dítěte, které zachránilo život bratra a trpí nevyléčitelnou anémií. Ačkoli to bylo nyní, když k němu došlo ve Francii, kde je tato praxe povolena od roku 2004.
Ve Španělsku bylo s ohledem na tuto skutečnost navrženo financování léčby pro narození těchto „léčivých dětí“, což je opatření, které není bez kontroverze, protože mnoho sektorů se domnívá, že výběr embryí nebo spíše vyřazování jiných není etický.
Přemýšlím o tom, co by rodiče museli utrpět pro své nemocné dítě, dokud nebudou mít své nové dítě, a myslím, že by místo toho udělali totéž. Zkrátka se mi to zdá s těmito „dětmi medicíny“ se místo narození života rodí dvě, a to je vždy dobrá zpráva.
