Jak poznamenal Armando před několika měsíci, znovu se uvádí, že pokaždé méně dětí narozených s Downovým syndromem. Byl jsem překvapen zprávami, které nedávno shromáždil Diario Vasco, což vysvětluje, že v Guipuzcoa se s touto chromozomální změnou každý rok rodí pouze tři děti. Je zarážející, že jich je tak málo, protože to znamená, že diagnóza téměř vždy vede k rozhodnutí o potratu. Zpráva také vysvětluje, že například v provincii Burgos v posledních dvou letech nedošlo k narození dětí s těmito vlastnostmi.
Provedení diagnostického ultrazvuku mezi 11. a 14. týdnem těhotenství a prodloužením amniocentézy umožňuje odhalit velké množství vrozených problémů. Mezi detekovanými nejčastějšími je Downův syndrom. Jakmile je diagnóza známa, většina rodičů se rozhodne ukončit těhotenství a je jich jen velmi málo, kteří pokračují.
Co ale v životě očekáváte pro dítě, které jde se narodí s Downovým syndromem?
To dítě narozený s Downovým syndromem je dítě jako každé jiné, ovoce lásky rodičů. Může ukázat určité problémy, kterým jsme schopni lépe a lépe čelit. Výzkum Downova syndromu v oblasti vzdělávání a zdraví je tak intenzivní, že dosahujeme podstatných zlepšení z jedné generace na druhou.
Žádní dva lidé nejsou stejní, i když všichni mají 46 chromozomů; Nejsou ani dva lidé se stejným Downovým syndromem, i když oba mají 47. Jejich vývoj, jejich vlastnosti, problémy, stupeň postižení se bude velmi lišit.
Rovněž neexistuje vztah mezi intenzitou fyzických vlastností (například tvář) a stupněm rozvoje kognitivních aktivit. Nicméně obvinil Downův syndrom Tváří v tvář nemusí být tolik ve vývoji mozku.
Konečně, pokrok v mozkové činnosti Nejedná se o výlučné ovoce genů, ale také o životní prostředí, takže rodiče s dítětem s Downovým syndromem mohou pomoci překonat mnohé ze svých obtíží doma i za podpory pedagogických pracovníků.
On Downův syndrom Souvisí to s patologiemi a zdravotními problémy. Nejběžnější jsou vrozené srdeční choroby, onemocnění s nadváhou a zažívacím traktem, ale ne ve všech případech. Obecná svalová atonie a určité zpoždění v mentálním vývoji jsou běžné, ačkoli intenzita těchto charakteristik je velmi proměnlivá. Lidé s Downem obvykle trpí některými nemocemi ve větším poměru než zbytek populace, jako je leukémie, diabetes nebo hypotyreóza.
Jejich průměrná délka života je mezi 50 a 60 lety, ale jelikož se pokrok v prevenci a všeobecném lékařství zvyšuje, možná by dnes narozené děti mohly mít delší život.
Duševní postižení je možná problém, který se rodiče nejvíce bojí, ale v této oblasti existuje také stále více podpůrných programů, které mohou tyto děti přimět k rozvoji jejich schopností. Můžeme říci, že neexistuje žádný vztah mezi vnějšími rysy a intelektuálním vývojem osoby s DS. Je znám případ Pabla Pinedy, prvního Evropana s Downovým syndromem, který je absolventem univerzity a který mluví v rozhovoru, který vede tento text.
Downův syndromKromě řady našich vlastních fyzických charakteristik, které všichni víme více či méně podrobně, to znamená intelektuální zpoždění. Důležitost toho bude do značné míry záviset na způsobu, jakým se dítě vyvíjí, na jeho rodinném prostředí a na vzdělání, které dostává. Existuje velké množství možností a samozřejmě, čím více pozornosti a lásky je věnováno, tím lépe se bude rozvíjet.
Z hlubokého respektování rozhodnutí rodičů je znepokojující, že Downův syndrom Považuje se za takový závažný problém, protože mnoho z těch, kteří jej trpí, může mít plný život a rozvíjet sociální a intelektuální kapacity, které se jim až donedávna zdály nemožné.
Pravda je taková, že takové zprávy vedou rodiče k obrovským obavám o budoucí život jejich dětí, strachu z nich, když rodiče chybí, strachu z nemocí souvisejících s duševním onemocněním a mentálního postižení. Těm, kteří se rozhodnou postupovat s těhotenstvím nebo dostávat zprávy hned po narození, čelí také velké potíže a obavy.
Informace mohou být životně důležité, když čelíme rozhodnutí, které je stejně důležité jako zastavení nebo pokračování těhotenství Diagnóza Downova syndromu.
