Je to jasné: s pouze sedm let nově splněný, tento neuvěřitelný chlapec z Villanueva de Bogas (Toledo), s největším srdcem, jaké jsme kdy viděli, zajišťuje, že již splnil všechny své sny a že Jeho největší naděje je pomáhat druhým a hrát fotbal.
Jmenuje se Iker as tak několika lety se mu podařilo přehlédnout, potkat svého oblíbeného fotbalistu, pomoci ostatním dětem se zdravotními problémy, jako je on ... Poslední křížová výprava, ve které je nyní ponořen: učinit včasnou péči skutečností v celém Španělsku a nekončit v šest, jako dosud.
A jejich rodiče, Beatriz a Ángel, budou po boku po celou dobu, protože pro ně nejdůležitější je "Viz můj syn šťastný a vždy s úsměvem".
Nikdy se nepřestáváme učit
Beatriz, Ikerova matka, je součástí platformy rodičů po celém Španělsku, kteří zahájili kampaň za zákon, který zaručuje včasnou péči o sociální zabezpečení pro všechny: „Žádné dítě bez terapie“.
Je to skupina rodičů dětí, které mají problémy s vývojem (maturační zpoždění, autismus, dětská mozková obrna, Downův syndrom). Váš cíl: přimějte děti od šesti let, aby pokračovaly v léčbě zdarma.
Ikerova matka vysvětluje, že rozdíly mezi autonomními společenstvími jsou obrovské: zatímco na Kanárských ostrovech tato služba neexistuje, například v Navarře je nabízena až do věku 18 let, v Madridu jsou tak velké čekací seznamy, že nedosahují děti ...
Ačkoli existují sdružení, která bojují o tuto službu veřejného zdraví po celá léta, bylo to před rokem, kdy se rozhodli připojit se k celému Španělsku, aby spolu bojovaly a podaly petici ministerstvu zdravotnictví. A tam byl Iker, který vydal 350 000 podpisů, protože nechápe, že jsou zbaveni pomoci, která je pro něj zásadní. A tak mu dá vědět:
"Proč nemohu dál chodit na terapii, pokud stále nemůžu chodit?"Jen před několika dny Beatriz a další rodiče Platformy byli v Poslanecké sněmovně a odhalovali své potřeby.
Protože podle Beatriz je tato výhoda mnohem více než fyzická terapie:
"Jedná se o komplexní péči, která zahrnuje vše, co dítě a jeho rodiče mohou potřebovat, jako logopedi nebo psychologové. Rodiny nám musí také ukázat, jak pomoci dětem být nezávislejší a jak reagovat na jejich potřeby. ““
V Babies and more "Můj syn Dani má dětskou mozkovou obrnu a je super šťastné dítě", slova matky, která zasáhne naše srdce„Protože je sice pravda, že toto opatření je dávkou sociálního zabezpečení, ale nikoli povinností“ a pokrývá roky, v nichž má mozek dítěte větší plasticitu, Beatriz trvá na tom, že:
„Nikdy se nepřestáváme učit. Ve skutečnosti Iker začal dělat pokrok po pěti letech, když si uvědomil, že je důležité dělat věci pro sebe, místo aby šel snadnou cestou a nechal udělat pro vás (což bylo obvyklé jako dítě ").
Rodiny se nikdy nevzdávají
Spojení těchto rodičů z celého Španělska slouží k zviditelnění nezbytného boje a ukazuje, jak dramatická je jejich situace.
Protože, jak říká Beatriz, děti se stále potřebují pohnout kupředu a po otočení šest (dříve v některých komunitách) zůstávají ve veřejných školách sluchu a jazyka (což není logopedie) a fyzioterapie (bez prostředků) jen velmi omezená sezení. Proč Je to rodina, která se musí vypořádat s více náklady na terapie.
„Sbíráme čepice, děláme festivaly, crowdfundingové kampaně, Ikerovy narozeninové dárky jsou peníze a všechno, co přichází do domu, je pro něj. máme centrum, kam jít. To znamená tři hodiny na silnici a další dvě nebo tři (v závislosti na terapii) čekající na Iker. "
Ale podle Beatriz, úsilí stojí za to: Iker se dokáže postavit a jít do koupelny nebo se obléknout, jíst sám, a dokonce zvládnout ovládání Play nebo kopnout míč, dokonce s chodcem.
Je zde také emocionální část:
"Když dosáhnou cílů, zjistí, že jsou samy o sobě schopnější a sebevědomější, zlepšují svou sebeúctu."Kdo je Iker?
Narodil se předčasně v 31. týdnu těhotenství a trpěl nedostatkem kyslíku, i když není známo, zda před porodem, během nebo po něm. Byl hospitalizován měsíc před tím, než se mohl vrátit domů, a tehdy bylo jeho rodičům řečeno, že trpí dětskou mozkovou obrnou, ale nevěděli, jak moc by ho to ovlivnilo.
Léze je velmi malá, ale důsledky jsou velmi důležité. Iker trpí spastická tetraparéza nebo co je stejné: snížená pohyblivost paží a nohou a zapojení svalů Oni smlouvu překonat gravitaci.
Proto, ačkoli to nemá žádné problémy s výslovností, ano Je třeba ho naučit, jak správně dýchat, aby mohl mluvit hlasitěji. Protože pro zvýšení tónu musíte zvýšit svalový tonus a to způsobuje bolest.
Jeho svaly jsou tak ztuhlé, vysvětluje Beatriz, pokud se hodně protáhnou, trpí svalovými křečemi. A jsou v neustálém napětí, protože Ikerův kmen je velmi měkký, takže musí vyrovnat držení těla se zbytkem muskulatury.
To znamená uznání 90% postižení.
Nezdá se však, že by to pro Ikera bylo překážkou v boji za dosažení jeho cílů a že to slouží k zviditelnění problémů, které mají děti jako on, a proto jim může pomoci.
- Zúčastnil se módní přehlídky. Abychom si představili, že je třeba mít převlékací stolky přizpůsobené dětem jako on.
- S pěti lety daroval všechny své úspory (50 EUR) Pepe, kanárské dítě stejného věku mělo vzácné mitochondriální onemocnění.
Díky videu, které on žádal lidi, aby pomohli Pepeovi, se dary násobily. A ti dva malí se stali skvělými přáteli.
- Je velkým fanouškem Villarreal, konkrétně Manu Triguero, se kterým sdílel několik schůzek.
A také se podařilo poznávej svého oblíbeného zpěváka Melendi a nezmeškal své koncerty v Madridu.
Iker se svým idolem Melendim, šťastný pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8. července 2017
Jak daleko půjde Iker a jeho rodiče?
Pokud se ho zeptáte, kam chce jít, je jasný, přestože je tak malý: "hrát na fotbalovém hřišti, pracovat, chodit s přáteli ...". Normální, protože není rezignace. Řekni to své matce.
A zdá se, že je na správné cestě, protože ve své škole má přátele, kteří mu pomáhají vstoupit a odejít z učebny nebo dokonce přijít domů, pokud Iker vynechá třídu, "takže nezůstaneš pozadu".
Beatriz to říká "Iker usnadňuje žít s ním"a že se mu podařilo sjednotit své rodiče ještě více: "Oženili jsme se poté, co se narodil od začátku, starali jsme se o obě jeho péče."
Protože jak uznává:
„Nebojím se, že Iker nebude schopen chodit, ale To je spokojeno s jeho charakteristikami v jeho prostředí a pokud možno nezávislými. To neznamená, že nebude trpět v konkrétních dobách, kdy jeho přátelé běží a nemůže. Budete se muset naučit řešit tyto situace. “
„Ale chci, aby udělal vše, co může. Takže se nyní soustředím na to, aby byl přístupný v jeho každodenním životě. Koncerty, instituty, veřejné budovy. Konkrétní věci, které můžu udělat.“
A samozřejmě to zahrnuje získat zdraví, aby se postaral o fyzioterapii, vodoléčbu a terapii ergoterapií že Iker a další děti se musí učit a být autonomnější.
Mají také další cíl: dát bratra Ikerovi, protože podle Beatriz "učinil nás lepšími lidmi". Přejeme vám brzy splnit své sny.
Zůstáváme s těmito slovy Beatriz, kteří dosáhnou srdce:
„Mít dítě se zdravotním postižením je to nejlepší, co se mi v životě stalo. Změnil bych to jen proto, abych se vyhnul utrpení mého syna, ale ne pro mě.“Fotografie | Přiřazeno rodinou Ikerů
