Dítě bez cystické fibrózy se narodilo ve Španělsku díky mini-sekvencování

Práce prováděná v asistovaných reprodukčních střediscích je skutečně chvályhodná, protože dítě si může představit navzdory možným rizikům a nepříjemnostem, které se někdy vyskytnou, jako je zděděná nemoc, již není tak problematická jako dříve.

Různé techniky usnadňují mnoho párů, které mohou být rodiči zdravého dítěte, mezi nimi je technika, která povolila 1. února dítě narozené bez nemoci, jejíž rodiče byli nosiči, cystická fibróza.

Genetickou technikou zvanou mini-sekvenování bylo možné mutovat embryo DNA dříve, než byla implantována do matky, a tak se tomuto onemocnění vyhnout. Proces byl vyvinut následujícím způsobem, nejprve bylo provedeno oplodnění in vitro za účelem získání několika embryí a provedení genetické diagnostiky. Ze získaných embryí je embryo, které je zcela zdravé a bez genu zodpovědného za onemocnění, vybráno díky systému genetické detekce mutací.

Bylo možné získat zcela zdravé embryo, které bylo implantováno do matky, čímž bylo dosaženo šťastného výsledku, zcela zdravé dítě. Specialisté genetického diagnostického centra Genomic Systems a Lékařského centra asistované reprodukce ve Valencii byli zodpovědní za úspěch a jistě sklidí mnoho dalších, nepochybně plní velký úkol, který pomáhá splnit sen mnoha párů, to, že jsou rodiči. .