Podepisuje se pro včasnou diagnózu Plagiocephaly a dalších lebečních deformit při jejich léčbě

Skupina rodičů, jejichž děti trpí poziční Plagiocephaly, zahájila kampaň kolekce podpisů ze skupiny Plagiocephaly. Pomocí této kampaně se snaží zmírnit nedostatky v oblasti zdraví, hodnocení, diagnostiku a léčbu stavu, který trpí ve Španělsku 12% kojenců.

Pravda je, že se jedná o závažný problém, protože pokud nebudou operovány včas, 40% případů by bylo ovlivněno psychomotorickým zpožděním, bolestmi hlavy, strabismem a jinými fyziologickými nebo mentálními změnami, aniž by se zmínily možné psychologické následky způsobené uvedenou patologií . Na fotografii vlevo nahoře vidíte deformaci a vpravo změnu 6 měsíců po ošetření.

Poziční plagiocephaly je způsobena pokračujícím špatným držením dítěte během jeho hodin odpočinku a vždy, když si položí hlavu na stejnou stranu. Ve většině případů je doprovázena vrozenou svalovou torticollis neznámého původu, která se vyznačuje drcením pravého nebo levého týlního kloubu, a způsobuje asymetrii obličeje a špatně zarovnáné uši.

Ve španělské společnosti bohužel tato patologie značně vzrostla od okamžiku, kdy se objevila kampaň „dáme tě spát na záda“, která navzdory prospěchu, protože výrazně snížila počet případů náhlé smrti, Další komplikace

Vzhledem k rostoucímu počtu rodičů postižených dětí existuje velká poptávka po vyřešení této situace, zlepšení pohody dětí a klid rodičů. Co je nepochopitelné, je, že pokud tento problém existuje, neexistuje informační kampaň zaměřená na rodiče, lékaře a společnost obecně, takže vědí, jaké jsou možné důsledky kampaně „dáme tě spát na záda“ (což vůbec není) pochybovat o výhodách, které přináší, a že je třeba přijmout opatření, aby se těmto vedlejším účinkům zabránilo. Nepochybně je dezinformace v naší společnosti každodenním jevem a problém se odráží pouze ve chvíli, kdy skočí do médií.

Informace pro rodiče a znalost prevence jsou zásadní, rychlá diagnostika a účinná léčba povedou k přiměřenému vývoji dítěte. Léčba poziční plagiocefálie spočívá v použití dynamického pruhu nebo ortopedické helmy, která ponechává mezery v depresivních částech lebky, takže se mohou s využitím svého expanzivního růstu rozvíjet a formovat správně.

Jak jsme již uvedli, nedostatek informací znamená, že v současné době existují děti bez léčby, ale je důležité, abychom všichni věděli, podle některých dětských lékařů, že tato malformace je napravena sama a časem. To však není vždy případ, pouze pokud je to mírný případ a je doprovázen technikami přemisťování během prvních čtyř měsíců života.

Existují případy, jako je kraniosynostóza (malformace, která je způsobena uzavřením jednoho nebo několika stehů lebky), která by včasnou diagnózou a řádným chirurgickým zákrokem během prvních týdnů po narození dítěte zabránila traumatické operaci.

Rodiče postižených dětí podávají žádost o školení pediatrů, kteří jsou školeni a řádně vyškoleni a jednají rychle, aby zabránili větším zlům, protože čas nehraje přesně ve jejich prospěch. Skutečnost, že mnozí dětští lékaři nevědí o prevenci, diagnostice a účinné léčbě proti poziční a symptomatické plagiocefálii, zvyšuje počet postižených dětí.

Existuje několik důvodů pro sběr podpisů a je důležité se podílet na zlepšení této situace, stačí se dostat na web Plagiocephaly Collection of Signatures, budete mít prospěch všechny španělské děti, které trpí touto malformací, a jejich rodiče. Pokud chcete více informací o této otázce, nic lepšího než o přístupu k Asociaci rodičů dětí s Plagiocephaly a dalšími kraniálními deformitami, hledá tato asociace rodinné poradenství pro rodiče, kteří mají tento problém se svým dítětem a ne Vědět, kam jít a také bojovat za to, aby se to všechno změnilo.

Informace uvedené v tomto příspěvku poskytla naše přítelkyně Vanesa, matka dítěte, které bylo kvůli této malformaci léčeno.

Fotografie se svolením skupiny DOC - Kraniofaciální lékařské centrum - Cranial Technologies Inc. ve Španělsku.