Mezi existujícími ultrazvukovými technikami je jedna, která nabízí spoustu informací o některých možných chromozomálních abnormalitách plodu, je to nuchální průsvitnost.
Tato technika je podobná normálnímu ultrazvuku, ale díky tomu lze objevit mnoho aspektů zdraví budoucího dítěte. U tohoto ultrazvukového vyšetření, které se obvykle provádí mezi 11. a 14. týdnem těhotenství, lze velmi spolehlivě zjistit, zda budoucí dítě může být postiženo jakýmkoli chromozomálním onemocněním, jako je trisonomie 21, známá také jako Downův syndrom.
Ačkoli tato ultrazvuková technika nezískává absolutní data, je důležitá pro mladé matky, které nepřesáhly 35 let, protože neprovádějí biopsii choroba nebo amniocentézu, tyto testy se provádějí hlavně u matek, které překračují 35 let nebo s historií. Ale i tak si mnoho mladých maminek chce být jisto, že jejich dítě nemá žádné chromozomální abnormality, a díky nuchální průsvitnosti lze tento typ rizika předvídat. Na rozdíl od amniocentézy nebo chorionové biopsie, které jsou invazivními testy, nuchální průsvitnost není a nehrozí potrat.
Nuchální průsvitnost se obvykle provádí u mladých matek, které mohou mít v rodině anamnézu chromozomálních abnormalit. Díky této technice lze měřit prostor mezi měkkými tkáněmi a kůží za krkem dítěte. V této oblasti se vytvoří pseudolymfatická tekutina, která by měla zabírat prostor menší než tři milimetry. Pokud tato hodnota není překročena, je vše normální, ale pokud je vyšší, existuje další riziko, že budoucí dítě bude mít nějakou chromozomální abnormalitu.
Pokrok v medicíně zaručuje větší prevenci a řešení, takže pokud je to možné, výsledek narození dítěte je vždy šťastný.
