Genetika je pole, které nabízí mnoho možností, jak zlepšit kvalitu života budoucích dětí, ve skutečnosti je pokrok v této oblasti velkolepý. Při této příležitosti vědci z Centra pro genomickou regulaci a University of Pompeu Fabra právě vyvinuli účinný nástroj, pomocí kterého mohou detekovat možné abnormality u plodů, je to DNA biočip schopný přesně a rychle detekovat více než 200 genetických změn.
Nový Biochip upozorní rodiče a odborníky na možné problémy, které mohou mít vliv na dítě, a budou zvažovány nejvýhodnější alternativy, léčba, ukončení těhotenství atd., Vše bude záležet na problému a míře výskytu změny genetika Prenatální diagnostika je něco nezbytného a účinného a účinnějšího při použití těchto typů nástrojů, které jsou mnohem účinnější než ty, které jsou v současné době k dispozici. Jeho rozlišovací schopnost je impozantní, překonává uvedené rozlišení téměř stokrát a detekuje, jaké další testy by nemohly detekovat, navíc, za pouhých čtyři dny se získají výsledky testů, na rozdíl od 2 nebo 3 týdnů potřebných v jiných detekční systémy
Nový DNA Biochip zahrnuje všechna genomická místa, která se podílejí na možných známých a ověřených chromozomálních změnách, tj. Na těch, která jasně souvisejí s vážnými nebo nevyléčitelnými nemocemi. Jak jsme řekli, předpokládá se až 200 genetických změn, některé s velmi malým výskytem, což je případ každých 10 000.
Je velmi zajímavé, že je možné zahrnout nová onemocnění genetické povahy, čímž se rozšíří její působnost a sníží se možnosti genetických abnormalit u dětí, netrvá dlouho, než genetická onemocnění klesnou v historii a zastaví se Zkraťte životy mnoha lidí.
