On nový těhotenský test že ministerstvo zdravotnictví Asturie brzy zapojí do svého programu detekce fetálních chromozomálních abnormalit, vám umožní vyhnout se provádění poloviny amniocentézy, která se obvykle provádí. Tento nový test dokáže detekovat až 96% chromozomálních abnormalit, které může plod představovat.
Nový test spočívá v provedení tří testů během prvních tří měsíců těhotenství, biochemické detekce dvou látek a detekce ultrazvukem, která určí tloušťku nuchálního záhybu. Důležitost tohoto nového testu spočívá v potřebě snížit údaje o narození s vrozenými vadami. V Asturii má až 2,7 novorozenců nějaký typ vrozené vady a 34,8 z každých 100 000 narození má chromozomální abnormality, jako je Downův syndrom, jedna z nejčastějších anomálií, která postihuje 18 novorozenců každých 10 000 Snížení počtu amniocentézy je životně důležité, protože rizika, která tyto testy znamenají, jsou snížena, jako jsou infekce, ke kterým dochází u budoucích matek, které mohou dokonce způsobit potrat. Data ukazují, že v Asturii bylo praktikováno teprve v loňském roce 1335 amniocentéz, vyhnout se tak velkému počtu invazivních testů je nezbytných k zajištění optimálního zdravotního stavu matky.
Vždy jsme komentovali důležitost preventivních metod a včasné detekce, díky nim se vyhneme mnoha problémům. Zdraví by mělo začít zvažovat přijetí tohoto nového testu na vnitrostátní úrovni, aby se zajistilo lepší zdraví všech těhotných žen ohrožených ve Španělsku.
