Noem Wall se narodila se spina bifida a těžký hydrocefalus, který postihl 98 procent mozkové tkáně. Lékaři řekli svým rodičům, že nepřežije, ale tento malý Brit vyzval vědu.
Dnes jsou čtyři roky staré, se naučil číst a psát a jeho mozek se vyvinul, dokud nedosáhne 80 procent své kapacity. A ačkoli jeho páteřní bifida má za následek ochrnutí hrudníku dolů, Noah je šťastné dítě, které chodí do školy, hraje a baví se jako všechny děti svého věku.
Ve třetím měsíci těhotenství diagnostikovali svou nemoc
Ve třetím měsíci těhotenství lékaři řekli Noemovým rodičům, že jejich dítě přišlo se spina bifida, což je vada v nervové trubici, která může ovlivnit mozek, páteř nebo míchu.
Ve vašem konkrétním případě spina bifida způsobila těžký hydrocefalus že „zabil“ 98 procent svého mozku, takže lékaři nepředpovídali svou budoucnost mimo lůno a varovali své rodiče, že pokud by mohl přežít, udělal by to s vážné fyzické a mentální postižení.
Když se narodil malý Noah, předpovědi provedené ultrazvukem byly potvrzeny a bylo vidět, že mozek míchy bránil mozku ve vývoji v celé své šíři, když je redukována na tenkou vrstvu, která zabírala pouze dvě procenta.
Avšak i přes všechny šance, dítě sloužilo týdny života a lékaři se rozhodli operovat, aby uzavřeli otevřenou ránu na zádech způsobenou spina bifida a vypustili přebytečnou tekutinu z jeho mozku.
"Těhotenství jsem strávil plánováním pohřbu mého syna"- říká The Shelly, 44, novinám The Telegraph. Ale Noe byl znovu ochoten pokračovat v boji a ačkoli se vyvíjel pomaleji než ostatní děti svého věku, začal reagovat na podněty, usmívat se, k blábolení a se dvěma roky seděl úplně vzpřímeně, zpíval a hrál jako ostatní děti.
Po třech letech nový mozkový skener odhalil, že volný prostor, který zůstal po extrakci mozkomíšního moku, umožnil mozek expanduje a roste až na 80 procent své normální kapacity.
Jeho rodiče a jeho sestra, jejich velká podpora
Jeho rodiče a jeho sestra, 23, nikdy nepřestali usilovat o stimulaci Noemova mozku a díky nim, dítě se učí číst a psát a chodí do školy s dalšími dětmi v jeho věku.
Jeho matka se vzdala přijetí do speciální školy, protože podle jeho slov „nechtěl nechat ujít každodenní zážitky, které prožívají každodenní péče o děti“. Rozhodli se však vzít ho jen jednou týdně a hledat malou školu s malými třídami, protože ta malá se cítí nepříjemně s nadměrným hlukem.
"Noe je nadšený a připravuje každý den svou brašnu se svými knihami, obědem a barevnými tužkami. Dokonce má i sportovní soupravu, protože jednoho dne chce hrát fotbal" - vysvětluje jeho matka hrdá.
A je to navzdory motorickému postižení který způsobil spina bifida, jeho rodiče jsou rozhodnuti, že jeho syn jednoho dne chodí.
"Řekne nám, jak daleko chce jít a co chce dělat se svým životem" - komentuje jeho rodina.
Jeho rodiče vytvořili v roce 2015 blog Hugs for Noah a účet Facebook a Twitter, kde oznamují příběh překonání Noaha, pomáhají zvyšovat povědomí a hrdě ukazovat veškerý jejich pokrok.
Protože malý Noah, není to jen dítě narozené s 2% mozku, kterému se podařilo napadnout lékaře, ale je to skvělý příklad překonání a boje hodného obdivuFotografie Facebook Noah Wall Model
Přes The Telegraph, ABC
V preventivní kampani Děti a další spina bifida v těhotenství se rozhodnou porodit svou dceru s anencefálií, protože vědí, že bude žít několik hodin, věnovat své orgány, jste těhotná nebo hledáte dítě? Naučte se, jak předcházet vrozeným vadám, Životy lidí se spina bifida (video), Zvýšit počet případů spina bifida
