Během posledních týdnů jsme sledovali boj, který se všichni přesunuli: dát malému Charlie Gardovi šanci vycestovat do Spojených států za účelem experimentálního ošetření.
Ale toto pondělí po vyslechnutí stanoviska Michio Hirana, lékaře, který by léčbu provedl, jeho rodiče se rozhodli ukončit legální bitvu a nechat jeho syna důstojně zemřít.
Boj, který pohnul světem
Charlie se narodil zdravě, ale když mu byly tři měsíce, byla mu diagnostikována mitochondriální syndrom vyčerpání DNA, genetické onemocnění, které trpí pouze 16 lidí na světě to způsobilo poškození mozku a na které zatím neexistuje lék. Od října loňského roku byl přijat do velké nemocnice v Ormond Street v Londýně, připojen k respirátoru a přijímat jídlo trubicí.
Nemocnice šla na místní soudy, aby požádala o odejmutí mechanické ventilace a ošetření paliativní péče, přičemž obvinila z utrpení, kterým dítě procházelo. Britská spravedlnost dala nemocnici důvod, proti touze rodičů; 28. června britské soudy nařídily stažení podpory života dítěte, aby mu podle spravedlnosti nabídly spíše „důstojnou smrt“, než aby ho podrobily nepředvídatelným následkům.
Rodiče tvrdili, že poškození mozku dítěte nemusí být nezvratné a že si zaslouží šanci.Ale Charlieho rodiče se rozhodli pokračovat ve svém boji a vznesli odvolání k Evropskému soudu pro lidská práva (TDEH), prohlašující, že britské úřady porušily jejich právo na život.
Od té doby se Connie Yates a Chris Gard, rodiče dítěte, snažili přivést Charlieho do Spojených států, kde mohl podstoupit experimentální ošetření Poměrně úspěšně se používá u pacientů s podobnými onemocněními.
Případ zněl po celém světě a osobnosti jako papež František nebo Donald Trump se připojili k boji rodičů, takže Charlie dostal poslední šanci. Odborníci a vědci, včetně lékařů z nemocnice Vall d'Hebron v Barceloně, také poslali do londýnské nemocnice dopis, v němž zastavili odpojení dítěte.
Rodiče dostali 48 hodin, aby předložili důkazy o tom, že experimentální léčba může Charliemu pomoci a přemístit přemístění za účelem léčby ve Spojených státech.
Bylo příliš pozdě
Přestože v dopise adresovaném londýnské nemocnici Ramón Martí, vedoucí skupiny neuromuskulární a mitochondriální patologie Institutu Recerca del Vall d'Hebron, uvedl, že existuje možnost, že léčba bude fungovat, po konečném vyhodnocení lékaři, uvědomili si, že pro toho malého bylo příliš pozdě.
Hirano, spoluzakladatel kliniky Asociace svalové dystrofie ve zdravotnickém centru Columbia University a profesor neurologie na Columbia University v New Yorku, jakož i lékař z Nemocnice Bambino Gesu v Římě, aby vyhodnotila zdravotní stav a šance, že Charlie by mohl být léčen.
Po posouzení Dr. Hirana, který by provedl experimentální léčbu, se Charlieho rodiče rozhodli nepokročit v legální bitvě a zastavit utrpení svého syna. Chris poznamenal, že po vyhodnocení lékařů možná kdyby vaše dítě bylo léčeno jako dítě, mělo by šanci.
Podle informací BBC, právník zastupující Charlieho rodiče, řekl Nejvyššímu soudu v Anglii, že „čas uplynul“ pro toho malého.
Rodiče shromáždili 1 331 940 liber (1 5 000 000 EUR). Překročili cíl 1 300 000 liber, které potřebovali k zahájení léčby. Nyní budou peníze použity na paliativní péči a bude jim umožněno důstojně zemřít.
"Necháme tě jít a být s anděly."
Chris Gard a Connie Yates si na tiskové konferenci přečetli dokument vysvětlující důvody ukončení legální bitvy:
"Toto je jedna z nejobtížnějších věcí, kterou jsme museli říci, a chystáme se udělat jednu z nejobtížnějších věcí, kterou jsme museli udělat."řekl Chris Gard a četl listy ve svých rukou."
Řekl, že se rozhodli nechat ho jít a „být s anděly“. "Náš syn je absolutní válečník. Bude nám velmi chybět".
Úplné prohlášení, které čtou v médiích, bylo zveřejněno na Connie's Facebooku a od nynějška to komentují Budou bojovat za ochranu a pomoc rodinám nemocných dětí, aby život Charlieho nebyl zbytečný.
