Evropský soud pro lidská práva včera schválil rozhodnutí britského soudce z roku 2006 nabídněte důstojnou smrt 10 měsíčnímu dítěti který trpí nevyléčitelnou a smrtící genetickou chorobou.
Rozhodnutí Soudního dvora je v rozporu s rozhodnutím rodičů dítěte, kteří chtěli podrobit svého syna experimentální léčbě ve Spojených státech, přestože nemocnice, kde je přijat, to nedoporučila.
Jeho rodiče hledali poslední šanci ve Spojených státech
Charlie je 10 měsíců staré dítě, které trpí vzácné a smrtelné genetické onemocnění nazývá se „mitochondriální depleční syndrom“, který způsobuje postupné oslabování svalů, plic a dalších orgánů a také poškození mozku.
Dítě bylo přijato do londýnské nemocnice „Great Ormond Street Hospital“ od října loňského roku, připojeno k respirátoru a přijímat jídlo a pití trubicí.
Přestože lékaři informovali rodiče, že Charlieho nemoc je nevyléčitelná, chtěli dát svému synovi poslední šanci tím, že ho vzali do Spojených států k experimentální léčbě.
Když bylo dítě sedm měsíců, rodiče začali fundraisingová kampaň přes internet, na kterém se více než 80 000 lidí obrátilo na britský pár a podařilo se jim získat téměř milion a půl eura.
Podle BBC britští lékaři, kteří se o dítě starají, říkají, že nemůže slyšet, pohybovat se, plakat nebo polykat a že jeho plíce fungují pouze proto, že je připojen ke stroji.
To vedlo nemocnici k místním soudům požadovat stažení mechanické ventilace a použití paliativní péče, prohlašovat utrpení, kterým ten malý prošel.
Britská justice prokázala, že nemocnice je v pořádku, uchýlit se v tom, že prodloužení života dítěte by znamenalo zvýšení jeho utrpení a že žádné experimentální ošetření by mu nepomohlo.
Soudce odpovědný za tento případ, Nicholas Francis, vysvětlil, že rozhodnutí dát důstojné smrti dítěti bylo učiněno „s největším smutkem“, ale „absolutním přesvědčením“, že Charlie udělá to nejlepší.
"Nikdy není snadné, když je lékařský a soudní názor v rozporu s přáním rodičů, ale naší první povinností v nemocnici je zajistit, aby práva dítěte převažovala" - komentovaly zdroje nemocnice.
Ale Charlieho rodiče se rozhodli pokračovat ve svém boji a vznesli odvolání k Evropskému soudu pro lidská práva (TDEH), tvrdí, že britské úřady porušily jejich právo na život.
Charlie musí být „odpojen“
Odvolání rodičů k soudu ve Štrasburku přišlo 6. června a zatímco čekaly na odsouzení, Charlieho matka Connie Yatesová zveřejnila na svém profilu na Facebooku obrázek dítěte s otevřenýma očima a nadějná zpráva:
"Fotografie má hodnotu tisíc slov. Věta říká, že není schopna otevřít oči natolik, aby viděla."
Evropský soud pro lidská práva zpočátku nařídil nemocnici v Londýně, kde je dítě přijato, prozatímně pozastavit soudní rozhodnutí a ponechat Charlieho naživu, dokud důkladně prostudoval svůj případNa této studii se podílelo mnoho odborníků a nakonec rozhodlo, že „neexistují šance na úspěch„Experimentální léčba navržená rodiči a Charlie„ je vystavena neustálé bolesti a utrpení. “
Štrasburský soud tak včera zveřejnil rozhodnutí o schválení odstraňte mechanickou podporu, která udržuje Charlieho naživu, čímž se zamítá odvolání učiněné rodiči a zdůvodňuje nemocnice i britské soudy.
Stanovisko štrasburského soudu je již konečné a nepřipouští žádné odvolání, tak by se rodiče měli rozloučit se svým dítětem, které bude v následujících dnech odpojeno od strojů, které ho udržují naživu.
Nevyléčitelné genetické onemocnění
Charlie se narodil v srpnu loňského roku zjevně zdravý, ale jeho zdraví začalo trpět druhým měsícem života, podle jeho matky na stránce, kterou otevřeli, aby získali finanční prostředky.
Po třech měsících byl u malého chlapce diagnostikována vzácná nemoc zvaná „mitochondriální depleční syndrom“. genetické onemocnění, které postihuje pouze 16 lidí na celém světě a to v případě Charlieho je způsobeno vadným genem, že jeho otec i jeho matka byli nosiči, aniž by to věděli.
Od diagnózy, dítě začalo oslabovat a potřebovat mechanickou podporu dýchat, v té době rodiče začali vyšetřovat možné vyléčení pro tvého syna
Když otevřeli stránku, doufali, že ve Spojených státech našli experimentální lék, který by jim mohl pomoci, stejně jako doktor, který souhlasil s léčbou v jeho nemocnici.
Aby však mohli přesunout Charlieho, potřebovali získat finanční prostředky a vyzvali lidi, aby je podporovali v rámci hashtag #charliesfight a #charliesarmy.
"Víme, že vzácná onemocnění nedostávají dostatečné finanční prostředky na výzkum, ale proč by mělo být důvodem, aby dítě umřelo? Je tady a toto ošetření by mohlo pomoci nejen našemu dítěti, ale i dalším dětem v budoucnost “- vysvětlila Charlieho matka.
"Potřebujeme změnit věci a ukázat, jak někteří rodiče mohou vytvořit cestu pro jiné rodiny, které se setkávají s podobnými překážkami. Potřebujeme najít léčbu neléčitelných nemocí. Musíme dát lidem naději."
Ale Trpivý boj těchto rodičů o pokus o záchranu svého syna již skončil a v příštích několika dnech budou muset přijmout smrt malého Charlieho, který bude odpojen od strojů, které ho dnes udržují naživu.
Přes The Telegraph, BBC
