Existuje již nejméně 17 dětí postižených omeprazolem kontaminovaných účinnou látkou, díky které rostou nadbytečné vlasy. Lék, který se obvykle předepisuje k léčbě gastroezofágového refluxu u kojenců, byl kontaminován minoxidilem, účinnou látkou používanou k léčbě alopecie.
To mě přimělo je vyrobit hypertrichóza nebo co je známo jako „syndrom vlkodlaka“, velmi vzácné onemocnění charakterizované růstem chlupů ve všech částech těla, zejména v přední části, zádech a pažích.
Kojenci se rodí s tenkou vrstvou chmýří podobných chlupů známých jako lanugo, která začíná růst kolem 13. týdne těhotenství a mizí na konci těhotenství nebo v prvních týdnech po porodu. Předčasně narozené děti, protože nedosáhly termínu, mají obvykle více vlasů na svém těle.
Když ale mluvíme o dětech s hypertrichózou, vrstva vlasů je silnější a v průběhu jejich života neustále roste. Najdeme dva typy tohoto onemocnění:
Generalizovaná hypertrichóza: Vlasy mohou být na celém těle, kromě dlaní a nohou.
Regionální nebo lokalizovaná hypertrichóza: ovlivňují pouze jednu část těla. Obvykle obličej nebo záda.
U kojenců a více Nejméně 14 dětí postižených kontaminovaným omeprazolem, které způsobovalo jejich nadměrný růst ve vlasechCo je příčinou hypertrichózy?
Toto onemocnění, také známé jako vrozená lanuginózní hypertrichóza, což je jeden případ na miliardu, je způsobeno genetická mutacea většinu času získává dědičnost rodiny, tento syndrom může mít mnoho členů rodiny.
Změny se mohou objevit v embryu, v vajíčku nebo ve spermatu nebo v již oplodněném vajíčku. V celém příběhu bylo zdokumentováno pouze 50 případů lidí se syndromem vlkodlaka.
Genetická příčina hypertrichózy se liší podle typu. Pokud se jedná o univerzální vrozenou hypertrichózu, je autozomálně dominantní, ale pokud je generalizovaná vrozená hypertrichóza, je autozomálně dominantní nebo recesivní a je spojena s chromozomem X.
Jindy to může být způsobeno vnějšími faktory, například v reakci na některé léky. U dětí postižených kontaminovaným omeprazolem se hypertrichóza zmizí, dokud nezmizí, když přestanou užívat léky.
Mohou to také způsobit endokrinní abnormality nebo jiná onemocnění. Například pozdní kožní porfyrie je kožní onemocnění, které způsobuje poškození dermis při kontaktu se slunečními paprsky a reaguje zvýšením množství vlasů jako obranného mechanismu.
Děti s hypertrichózou
U dětí s touto nemocí může být společenský život obtížný, zejména při zahájení školní docházky.
Jejich vzhled obvykle ovlivňuje jejich sebeúctu, stávají se staženými a nespojitelnými dětmi, takže je velmi důležité je podporovat, aby se vyhnuli marginalizaci v jejich skupině.
Léčba hypertrichózy
Když je nemoc získána, musí být spouštěna odstraněna, avšak pokud je genetická, jediným řešením je odstranění chloupků pomocí krémů nebo laserů nebo změna barvy vlasů.
Historické kuriozity o hypertrichóze
Legenda o vlkodlakovi pochází ze středověku a mluví o bytosti pokryté vlasy, která vyšla v noci, aby se zabránilo slunečnímu světlu, a když za jeho světla viděl úplněk. Pamatujte, že v té době nebyla elektřina.
Dříve to byli lidé na okraji společnosti, kteří byli vystaveni jako jevy v cirkusech, ale naštěstí se to změnilo.
Toto onemocnění je také známé jako Ambrasův syndrom, ale v tomto případě jméno není způsobeno lékařem, který to objevil tak, jak se to děje s ostatními. Ambras je název hradu v rakouském Innsbrucku, kde se objevilo několik obrazů zobrazujících portréty rodinných příslušníků s vlasy na tvářích.
Portréty rodiny Gonzalezů nalezené ve středověku v Ambrasu. (Licence CC)
